Zayıflama ilacı Lida
toplatılıyor
Sağlık Bakanlığı, ''Lida'' isimli
zayıflama kapsülünü, doktor kontrolünde
kullanılması gereken sibutramin çıkması
nedeniyle toplatma kararı aldı.
|
|  Sağlık Bakanlığı İlaç ve
Eczacılık Genel Müdürü Mahmut Tokaç imzasıyla il
sağlık müdürlüklerine ''çok acele'' uyarısıyla
gönderilen yazıda, ''Tarım
Bakanlığınca
Marjinal Organizasyon Elektronik Reklam Turizm
Eğitim Emlakçılık Gıda Sanayi ve Ticaret Limited
Şirketi adına ithaline izin verilen Lida Daidaihua
kapsül ile FarmaLife İlaç Sanayi ve Ticaret
Limited Şirketi adına ithali uygun görülen Li Da
Daidaihua 30 kapsül adlı ürünlerin aynı firma
kaynaklı olması, Marjinal adına izinli üründe
doktor kontrolünde kullanılması gereken ilaç etkin
maddesi olan sibutramin çıkması nedeniyle, söz
konusu ürünlerin piyasadan geri çekilmesine karar
verildiği'' bildirildi.
Sağlık Bakanlığı
yetkilileri, piyasadaki bu iki ürünün aynı firma
kaynaklı
olduğunun tespit edildiğini
belirterek, ''Ürünlerden birinde sibutramin tespit
edildiği için tedbiren her iki ürün hakkında da
toplatma kararı verildi'' şeklinde
konuştular.
Sağlık Bakanlığı daha önce de
piyasada kaçak olarak satılan söz konusu
ürünün imal, ithal ve satışının durdurulması
ve mahkeme kararıyla imha edilmesine karar
vermişti.
Tarım ve Köyişleri Bakanlığı da
satışını durduğu Lida'nın içeriğinde
sibutramin olduğunun tespit edilmesi halinde
piyasadan toplatılacağını
duyurmuştu.
''NORMAL İLAÇLARIN ÇOK
ÜZERİNDE SİBUTRAMİN VAR''
Türk
Eczacıları Birliği (TEB) Genel Sekreteri Erdoğan
Çolak, Sağlık Bakanlığının toplatma kararının
eczanelere duyurulduğunu, vatandaşların bu ürünü
kesinlikle kullanmamaları gerektiğini
söyledi.
Ellerinde açılmamış ambalaj
bulunanların bunları satın aldıkları yere iade
edebileceğini ifade eden Çolak, ''Sibutramin
obezite tedavisinde kullanılan bir etken maddedir.
Bu kapsüller normal kullanım dozunun çok üzerinde
sibutramin içeriyor'' diye konuştu.
Gerek
''gıda maddesi'' gerekse ''bitkisel ürün'' adı
altında satılsın, bu
tür ürünlerin Sağlık
Bakanlığının denetiminden geçmesi gerektiğini
kaydeden Çolak, şunları söyledi:
''Hangi ad
altında olursa olsun bu ürünlerin kontrolü tek
merkezden
yapılmalı, bu merkez de Sağlık
Bakanlığı olmalıdır. Çünkü bu ürünler insan
sağlığını yakından ilgilendiriyor. Böyle
olmadığı zaman da birileri kolaylıkla
insan
sağlığıyla oynayabiliyor.''
''YAN
ETKİLERİ VAR''
Sağlık Bakanlığı
yetkilileri, obezite tedavisinde kullanılan
ilaçlarda bulunan sibutramin etken maddesinin yan
etkileri nedeniyle doktor kontrolünde alınması
gerektiğini bildirdi.
Uzmanlara göre, bu
tür ilaçlar doktor kontrolünde alınmadığı takdirde
karaciğer, böbrek, kalp yetmezliği ve
anoreksiya denilen aşırı zayıflığa neden
olabiliyor.
Sibutramin etken maddeli
ilaçları hamileler, alerjisi olanlar, lohusalar,
felç, böbrek, karaciğer, kalp yetmezliği ve yüksek
tansiyonu bulunanlarla 18 yaşından küçüklerin
kullanmaması gerektiği de
belirtildi.
|
